FDA har utstedt en ny advarsel for populære vekttaps- og diabetesmedisiner etter urovekkende rapporter om brukere som opplever «Ozempic-blindhet».
I nesten fire tiår jobbet Ed Gillen for statens vegvesen. Dette mens han oppdro fire barn og trente softball i Dedham, Massachusetts.
Men i mai 2025 endret livet hans seg dramatisk. Han mistet plutselig synet etter å ha tatt et GLP-1-legemiddel i omtrent ett år for å regulere blodsukkeret.
«Det er ingen advarselstegn i det hele tatt, det er ingen smerte; det bare kommer. Det bare kommer,» fortalte Gillen til Boston 25 News.
«Jeg ble fullstendig mørklagt – Boom, lyset sluknet,» la han til.
«Ozempic-blindhet»
Leger utsatte Gillen for omfattende undersøkelser. Dette inkludert hjerneskanning og biopsier, før de diagnostiserte ham med ikke-arterittisk anterior iskemisk optikusnevropati, kjent som NAION.
«Legene sa: ‘Du har Ozempic-blindhet,’» sa Gillen, og la til at tilstanden «utviklet seg så raskt».
American Academy of Ophthalmology forklarer at den «sjeldne tilstanden oppstår når blodtilførselen til synsnerven forstyrres. Noe som potensielt kan forårsake plutselig, smertefritt og permanent synstap».
Personer med diabetes eller fedme har allerede en høyere risiko for å utvikle tilstander i synsnerven. Noe som gjør det vanskelig å fastslå den eksakte årsaken.
Per i dag finnes det ingen behandling for å gjenopprette synet når det først er tapt.
«Den nye jobben med å være blind»
Diagnosen tvang Gillen til å forlate jobben sin med å betjene tungt maskineri etter 39 år. Han deltok senere ved Carroll Center for the Blind, hvor han lærte ferdigheter som hjelper ham å leve selvstendig.
«Jeg var veldig god i jobben min. Og nå må jeg lære dette, en ny jobb med å være blind,» sa han.
Hans erfaring kommer midt i en voksende bekymring for synstap. Dette blant personer som bruker medisiner som Ozempic, Wegovy, Mounjaro og Zepbound.
FDA utsteder advarsel
Den 9. november kunngjorde Food and Drug Administration (FDA) at produsenter må legge til advarsler om den potensielt økte risikoen for NAION på etikettene til GLP-1-legemidler.
Etter å ha gjennomgått kliniske studier og andre sikkerhetsdata identifiserte byrået en mulig sammenheng mellom legemidlene og den sjeldne øyetilstanden. Dette selv om et direkte årsak-virkning-forhold ikke er fastslått.
Novo Nordisk, som produserer Ozempic og Wegovy, hevder at eksisterende data ikke beviser at selskapets legemidler forårsaker NAION. Eli Lilly, produsenten av Mounjaro og Zepbound, sa på sin side at de gjennomgikk FDAs kunngjøring, melder ABC News.
«Dette er noe som skjer, og det er virkelig»
Byrået råder pasienter som opplever plutselig synstap, blinde flekker eller andre uventede endringer i synet til å kontakte helsepersonell umiddelbart. Dette i stedet for å slutte med medisinen uten medisinsk råd.
Gillen har sluttet seg til andre GLP-1-brukere i et søksmål mot legemiddelprodusenter over påstått synstap. Dette i håp om å øke bevisstheten om de potensielle risikoene.
«Jeg vil at folk skal vite at dette er noe som skjer, og det er virkelig,» fortalte han til Boston 25 News.
Del gjerne denne historien med familie og venner for å bidra til å spre bevisstheten om de potensielle risikoene knyttet til GLP-1-legemidler. Inkludert plutselig og permanent synstap.
Les mer:
Newsner streber etter troverdig og allsidig journalistikk. Meld fra om faktafeil her.
